Descriere
1. NEXGARD SPECTRA DOG L (15-30kg) este un produs sub formă de comprimate masticabile pentru câini, disponibil în mai multe concentrații, adaptate greutății corporale a animalului.
Variantele disponibile sunt:
-
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg comprimate masticabile pentru câini de 2–3,5 kg
-
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg comprimate masticabile pentru câini >3,5–7,5 kg
-
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg comprimate masticabile pentru câini >7,5–15 kg
-
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg comprimate masticabile pentru câini >15–30 kg
-
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg comprimate masticabile pentru câini >30–60 kg
Produsul este destinat exclusiv utilizării veterinare și se administrează oral.
Se elibereaza pe baza de reteta veterinara https://petkit.ro/produse-pe-baza-de-prescriptie
2. Compoziția calitativă și cantitativă
Fiecare comprimat masticabil conține două substanțe active cu spectru larg de acțiune antiparazitară: afoxolaner și milbemycin oxime.
Conținutul substanțelor active diferă în funcție de greutatea câinelui:
-
2–3,5 kg: afoxolaner 9,375 mg / milbemycin oxime 1,875 mg
-
3,5–7,5 kg: afoxolaner 18,75 mg / milbemycin oxime 3,75 mg
-
7,5–15 kg: afoxolaner 37,5 mg / milbemycin oxime 7,5 mg
-
15–30 kg: afoxolaner 75 mg / milbemycin oxime 15 mg
-
30–60 kg: afoxolaner 150 mg / milbemycin oxime 30 mg
Pentru lista completă a excipienților, consultați secțiunea Particularități farmaceutice.
3. Forma farmaceutică
NEXGARD SPECTRA DOG L (15-30kg) se prezintă sub formă de comprimate masticabile, palatabile pentru majoritatea câinilor.
Comprimatele sunt marmorate, de culoare roșie până la maro-roșcat. Forma acestora diferă în funcție de concentrație:
-
rotundă pentru câinii de 2–3,5 kg
-
rectangulară pentru celelalte variante de greutate
4. Particularități clinice
4.1 Specii țintă
Câini.
4.2 Indicații pentru utilizare
NEXGARD SPECTRA DOG L (15-30kg) este indicat pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe, atunci când este necesară concomitent prevenția dirofilariozei cardiace și/sau tratamentul infestărilor cu nematode gastrointestinale.
Produsul tratează puricii (Ctenocephalides felis, C. canis) timp de 5 săptămâni și căpușele (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) timp de 4 săptămâni.
De asemenea, elimină viermii intestinali adulți: Toxocara canis, Toxocara leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense și Trichuris vulpis. Administrat lunar, previne dirofilarioza cardiacă (Dirofilaria immitis, stadiu larvar).
4.3 Contraindicații
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienți.
4.4 Atenționări speciale
Paraziții trebuie să înceapă hrănirea pentru a fi expuși la substanța activă, astfel riscul transmiterii bolilor nu poate fi complet exclus. Se recomandă testarea câinilor pentru dirofilarioză înainte de tratamentul preventiv.
4.5 Precauții speciale
Utilizarea la pui sub 8 săptămâni sau câini sub 2 kg se face doar pe baza evaluării medicului veterinar. Doza trebuie respectată strict, mai ales la rasele Collie.
4.6 Reacții adverse
Reacțiile adverse sunt rare și includ vomă, diaree, letargie, anorexie și prurit, de obicei tranzitorii.
4.7 Gestație și lactație
Utilizarea se face doar pe baza evaluării beneficiu–risc de către medicul veterinar.
4.8 Interacțiuni
Milbemycin oxime poate interacționa cu alte substraturi ale glicoproteinei P.
4.9 Dozare și administrare
Administrare orală, un comprimat pe lună, în funcție de greutatea câinelui.
4.10 Supradozare
Nu au fost observate reacții adverse la doze de până la 5 ori mai mari.
4.11 Timp de așteptare
Nu este cazul.
5. Proprietăți farmacologice
NEXGARD SPECTRA DOG L (15-30kg) aparține grupei produselor antiparazitare endectocide. Afoxolaner acționează asupra sistemului nervos al insectelor și acarienilor, iar milbemycin oxime determină paralizia și moartea nematodelor.
6. Particularități farmaceutice
Produsul conține excipienți precum amidon de porumb, proteine din soia, aromă de carne de vită, macrogoli și antioxidanți. Valabilitatea este de 2 ani. Se păstrează în ambalajul original, ferit de lumină. Ambalajele conțin 1, 3 sau 6 comprimate.
7–10. Informații administrative
Deținătorul autorizației de comercializare este MERIAL, Franța. Numărul autorizației: EU/2/14/177/001-005. Informații suplimentare sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene a Medicamentelor.
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2015/20150115130286/anx_130286_ro.pdf
Recenzii
Nu există recenzii până acum.