Descriere
Principii:
Kitul de testare rapida FIV Ab/FeLV Ag este o metoda cromatografica de verificare si detectare calitativa a antigenului felin Leukemia Virus si Virusul Imunodeficientei Feline din plasma, ser sau sange. Kitul de testare rapida FIV Ab/FeLV Ag este prevazut cu literele „T si C” ca linie de test si cu o linie de control pe suprafata dispozitivului. Atat linia de test, cat si linia de control nu pot fi vizibile decat in momentul aplicarii mostrelor de testat. Linia de control este utilizata pentru controlul procedural si trebuie sa fie vizibila in orice situatie. Daca testul a fost efectuat corect si daca reactorii din linia de control sunt stimulati de o cantitate suficienta de antigeni Leukemia Virus si Virusul Imunodeficientei Feline, o linie purpurie va aparea in fereastra de rezultat. Cantitatea de Anticorpi Leukemia Virus si Virusul Imunodeficientei Feline cu care este prevazut testul, este special selectata si utilizata cu functie de material captator si detector. Acesta permite detectarea foarte eficienta a Leukemia Virus si Virusului Imunodeficientei Feline din mostrele de ser, plasma sau sange.
Materiale furnizate( 10 teste/ kit):
5Kituri de Testare rapida FIV Ab/FeLV Ag
1 sticla diluant amortizor pentru verificare
5 eprubete pentru substanta diluanta pentru sange
5 sticlute cu anticoagulant
5 tuburi capilare de unica folosinta
5 pipete de unica folosinta
Instructiuni de folosire
O linie de culoare inchisa indica 10µl.
Precautii:
-Doar pentru diagnostic veterinar.
-Pentru obtinerea de rezultate optime, respectati intocmai instructiunile de utilizare.
-Toate probele trebuiesc tratate ca fiind potential infectate
-Nu desigilati sau scoateti testul din ambalaj decat in momentul imediat inaintea folosirii.
-Nu utilizati testul daca acesta are ambalajul deteriorat sau sigiliul rupt .
-Nu reutilizati testul.
-Toate substantele reactive trebuiesc mentinute la temperatura camerei inainte de inceperea testarii.
-Nu utilizati reactivii daca data lor de expirare marcata pe ambalaj este depasita.
-Componentele kitului au fost testate si verificate calitativ ca unitati standard ale lotului. Nu amestecati componente ce fac parte din loturi diferite!
Depozitare:
Kitul poate fi depozitat la temperatura camerei (2- 30°C) sau refrigerat. Se recomanda folosirea lui doar in perioada inscrisa pe ambalaj. A NU SE CONGELA! A nu se depozita cu expunere directa la lumina soarelui!
Colectarea si pregatirea mostrei:
*Testul se va efectua prin prelevarea mostrelor din ser, plasma sau sange.
*Daca kiturile de testare sunt depozitate la frigider, vor fi lasate sa atinga temperatura camerei inainte de utilizare.
Din sange:
Sangele va fi recoltat conform procedurilor clinice standard in eprubeta tratata cu anticoagulant ( Heparin, EDTA sau Citrat )
Daca mostrele nu sunt imediat supuse testarii, trebuie pastrate la temperaturi 2- 7°C, insa nu Congelate! Daca mostrele de sange tratate cu anticoagulant nu pot fi testate in perioada mentionata, se va separa plasma prin centrifugare si se vor respecta instructiunile descrise mai jos.
Din plasma
Sangele va fi recoltat conform procedurilor clinice standard in eprubeta tratata cu anticoagulant ( Heparin, EDTA sau Citrat ) se va separa plasma prin centrifugare.
Plasma poate fi pastrata la temperaturi 2- 7°C pana la 72 ore. Pentru depozitare mai indelungata se recomanda inghetarea la temperaturi sub -20°C si pastrarea in eprubete sigilate, fara contact cu aerul.
Din ser
Serul va fi recoltat conform procedurilor clinice standard
Serul poate fi pastrat la temperaturi temperaturi 2- 7°C pana la 72 ore. Pentru depozitare mai indelungata se recomanda inghetarea la temperaturi sub -20°C si pastrarea in eprubete sigilate, fara contact cu aerul.
Procedura de testare :
Indepartati ambalajul testului si pozitionati testul pe o suprafata plana si uscata.
Se adauga 10µl de ser/ plasma/ sange felin in fereastra de testare marcata cu „S”, cu ajutorul tubului capilar. Dupa 1 minut se picura 2 picaturi (aprox 60µl) de subst. diluanta in orificiul special.
Pe masura ce testul isi va face efectul, se observa o linie purpurie ce se va muta in fereastra de rezultat din mijlocul dispozitivului. Rezultatul testului se va interpreta in interval de 10 minute. A nu se interpreta dupa 10 minute!FIV: Sensibilitate: 96%; Specificitate: 98%
FELV: Sensibilitate: 100%; Specificitate: 100%
Interpretarea rezultatului testului:
O banda colorata va aparea in sectiunea din partea stanga a ferestrei pentru rezultat, pentru a va arata daca testul functioneaza in parametri normali. Aceasta banda reprezinta banda de control C. Sectiunea din partea dreapta a ferestrei pentru rezultat va indica rezultatul testului prin intermediul unei benzi colorate, ce se numeste banda de testare T si arata daca testul este pozitiv.
Rezultat negativ:
Aparitia unei singure benzi „C” in fereastra pentru rezultat, in dreptul FIV Ab sau FeLV Ag, indica un rezultat negativ.
Rezultat pozitiv simultan FIV Ab/ FeLV Ag:
Prezenta a doua benzi colorate ( T si C) in fereastra de rezultat in dreptul FIV Ab si FeLV Ag (indiferent de ordinea in care cele doua benzi apar) indica un rezultat pozitiv.
Rezultat pozitiv FIV Ab:
Prezenta a doua benzi colorate ( T si C) in fereastra de rezultat in dreptul FIV Ab, si a unei singure linii „C” in dreptul FeLV Ag, (indiferent de ordinea in care cele doua benzi apar) indica un rezultat pozitiv pentru Virusul Imunodeficientei Feline.
Rezultat pozitiv FeLV Ag:
Prezenta a doua benzi colorate ( T si C) in fereastra de rezultat in dreptul FeLV Ag, si a unei singure linii „C” in dreptul FIV Ab, (indiferent de ordinea in care cele doua benzi apar) indica un rezultat pozitiv pentru Virusul Feline Leukemia.
Rezultat invalid:
Daca banda purpurie „C” nu este vizibila in fereastra de testare dupa efectuarea testului, rezultatul va fi considerat INVALID. Acest rezultat poate aparea datorita nerespectarii instructiunilor de utilizare sau daca testul a fost deteriorat. Se recomanda retestarea mostrei.
Limitatiile testului:
Desi eficienta Kitului de Testare Rapida Testare rapida FIV Ab/FeLV Ag a fost demonstrata si s-a dovedit acuratetea cu care detecteaza prezenta antigenilor felin Leukemia Virus si Virusul Imunodeficientei Feline exista probabilitatea foarte redusa ca rezultatul testului sa fie fals. In cazurile in care rezultatele sunt neconcludente, se recomanda efectuarea altor teste clinice existente. Ca in cazul tuturor testelor de diagnostic, un diagnostic clinic definitiv nu se poate baza doar pe rezultatul unui singur test; acest diagnostic va fi pus doar de catre medicul veterinar dupa afectuarea si evaluarea analizelor clinice si de laborator.